Reovee biokeemilise süsteemi kasutuselevõtu plaan (II)

3. peatükk Bioloogilise üksuse kasutuselevõtt

⑴ Kasutuselevõtu etapid

① Lisage aeroobsesse paaki välistest allikatest pärit aktiivmuda mahus 0,01–0,05 mahuti mahust.

② Lisage aeroobsesse paaki heitvett mahus 1/5-1/3 paagi mahust, seejärel lisage kraaniveega. Kontrollige aeroobse paagi vee pH 7-ni või veidi kõrgemale. Kuna saasteainete kontsentratsioon paagis on sel hetkel kõrge, ei ole vaja toitaineid ega süsinikuallikat lisada.

③ Käivitage ventilaator ja õhutage (pidev õhutamine ilma veeta) 8 tundi. Seejärel lõpetage õhutamine ja laske paagil 0,5 tundi settida. Seejärel jätkake õhutamist. Iga 8 tunni järel lõpetage õhutamine ja laske paagil 0,5 tundi settida, enne kui jätkate õhutamist. Pärast ühepäevast õhutamist lisage reguleerimispaagist väike kogus reovett.

④ Aeratsiooniprotsessi ajal hoidke lahustunud hapniku sisaldus aeroobses paagis vahemikus 2–4 mg/l ja kontrollige muda settimise suhet. Kui väärtus järk-järgult väheneb, näitab see, et muda on täiteaine külge kinni jäänud.

⑤ Lisage iga päev sobivaid mikroelemente ja asendage ligikaudu üks kolmandik paagi reovee mahust. Pärast mitmepäevast õhutamist, settimist ja heitvee täiendamist jätkake kastmist 1/3 kuni 1/2 kavandatud voolukiirusest.

⑥ Aklimatiseerumine ja bakterite kasvatamine toimuvad samaaegselt. Tavaliselt on ühe nädala pärast pakkematerjali pinnal näha õhuke kile.

⑦ Kui biokile vohab normaalselt, siis umbes 7 päeva pärast voolab osa aeroobse paagi heitveest settepaaki, osa aga ikka tagasi tasanduspaaki. Seejärel saab jätkata vee pidevat sisse- ja väljavoolu.

⑧ Umbes 20 päeva pärast tekib pakkematerjalile oranžikasmusta biokile kiht ja vett saab lisada kavandatud voolukiirusel.

⑨ Nendel tingimustel saab stabiilset tööd säilitada umbes ühe kuu. Sel hetkel on biokile moodustumine sisuliselt lõppenud ja algab mikroobide vohamine. Jälgige selle perioodi jooksul hoolikalt veekvaliteedi muutusi, et vältida äkilisi koormuse muutusi, mis võivad mõjutada biokeemiapaaki.

⑩ Aja jooksul hakkab biokile metaboliseeruma, vana biokile hakkab eralduma ja heitveesse ilmuvad heljumid, mis tähistavad biokile moodustumise faasi lõppu ja normaalse töö taastumist.

⑵ Protsessi juhtimise tingimused

① Lahustunud hapnik

Aktiivmudaprotsessi ajal tuleb säilitada teatud lahustunud hapniku kontsentratsioon. Ebapiisav hapnikuvarustus (madal lahustunud hapniku tase) mõjutab aktiivmuda mikroorganismide normaalset metaboolset aktiivsust, vähendades puhastusvõimet ja hõlbustades niitjate bakterite kasvu, mis viib muda mahuni. Sobiva lahustunud hapniku taseme hoidmine õhutuspaagis on üldiselt reguleeritud tasemele 1-4 mg/l. Tavatingimustes on õhutuspaagi väljalaskeava juures soovitatav DO tase 2 mg/l.

② Temperatuur

Aktiivmuda mikroorganismide optimaalne temperatuurivahemik on 15-30 kraadi. Üldiselt võib veetemperatuur alla 10 kraadi negatiivselt mõjutada aktiivmuda funktsiooni. Kui aga vee temperatuuri alandatakse aeglaselt, võimaldades mikroorganismidel selle muutusega järk-järgult kohaneda – protsessiga, mida nimetatakse temperatuuri aklimatiseerumiseks –, siis saab tõhusaid ravitulemusi saavutada teatud tehniliste meetmete rakendamisega, nagu muda koormuse vähendamine, aktiivmuda ja lahustunud hapniku kontsentratsiooni suurendamine ning aeratsiooniaja pikendamine.

③ Toitained

Aktiivmuda mikroorganismide lämmastiku- ja fosforivajadust saab arvutada BHT:N:P suhtega 100:5:1. Tegelikkuses on aga mikroobivajadused seotud ka üleliigse muda kogusega ehk muda vanuse ja mikroobide kasvukiirusega.

④ pH

Aktiivmuda mikroorganismide optimaalne pH on vahemikus 6,5–8,5. Kui pH langeb alla 4,5, kaovad algloomad ja domineerivad seened, mis põhjustab kergesti muda kogunemist ja mõjutab tõsiselt aktiivmuda töötlemise efektiivsust. Kui pH ületab 9,0, mõjutab see mikroobide ainevahetust.

⑤ Mürgised ained (inhibiitorid)

On palju aineid, mis on mikroorganismidele toksilised või inhibeerivad. Need võib laias laastus jagada anorgaanilisteks aineteks, nagu raskmetallid, tsüaniid, H2S, halogeenelemendid ja nende ühendid, ning orgaanilisteks ühenditeks, nagu fenoolid, alkoholid, aldehüüdid ja kütused.

Mürgiste ainete toksiline toime on seotud ka selliste teguritega nagu pH, vee temperatuur, lahustunud hapnik, teiste mürgiste ainete olemasolu ja mikroorganismide arv.

⑥ Orgaaniline laadimismäär

Orgaanilise hapnikuvaeguse (BOD) muda laadimine on võtmetegur, mis mõjutab orgaaniliste saasteainete lagunemist ja aktiivmuda kasvu. Suurem BHT muda koormus kiirendab orgaaniliste saasteainete lagunemist ja aktiivmuda kasvu; madalam BHT muda laadimine aeglustab mõlemat kiirust.

⑦ Muda tagasivoolu suhe

Säilitage süsteemis sobiv kogus muda ja kontrollige muda tagasivoolu suhet. Olenevalt töörežiimist peaks tagastussuhe olema vahemikus 0-100%, kuid üldjuhul mitte vähem kui 30-50%.

⑴ Kasutuselevõtu etapid

① Süstige aktiivmuda seemnesetena anaeroobsesse mahutisse. Sissepritsetava muda kogus peaks ulatuma 10%-ni anaeroobse mahuti tavapärasest töövee tasemest.

② Sisestage reovesi anaeroobsesse mahutisse umbes 40% ulatuses tavapärasest tööveetasemest, st reovesi pluss aktiivmuda peaks jõudma 50% anaeroobse mahuti tavapärasest töövee tasemest.

③ Käivitage ventilaator, et hoida reovesi paagis segatuna, et vältida muda põhja settimist. Laske anaeroobsetel bakteritel loomulikult kasvada ja paljuneda. Lisage reovett anaeroobsesse mahutisse iga kahe päeva järel, täites seda iga kord 5% mahuti tasemest.

④ Anaeroobse inkubatsioonifaasi ajal analüüsige iga päev reovee CODcr, ammoniaaklämmastiku ja üldfosfori sisaldust. Säilitage CODcr üle 300 mg/l, ammoniaaklämmastik üle 2,5 mg/l ja üldfosfor üle 0,5 mg/l.

⑤ Kui reovesi paagis on saavutanud töötaseme ja analüüsitulemused näitavad, et CODcr ja ammoniaaklämmastiku tase on vähemalt 20% madalam kui sissevoolul, mis näitab anaeroobsete bakterite moodustumist, algab muda inkubatsiooni- ja aklimatiseerumisfaas.

⑥ Muda aklimatiseerumisfaasi ajal lisage ja eemaldage paagist pidevalt vett. Hoidke sissevoolu kiirus ligikaudu 10% normaalsest sissevoolumäärast. Suurendage sissevoolu määra üks kord päevas 10% iga kord.

⑦ Muda aklimatiseerumisfaasis analüüsige iga päev reovee CODcr ja ammoniaaklämmastiku sisaldust. Kui CODcr ja ammoniaaklämmastiku sisaldus heitvees on vähemalt 30% madalam kui sissevoolus, on anaeroobsed bakterid tekkinud ja normaalset tööd saab jätkata.

⑵ Protsessi juhtimise tingimused

①Temperatuur

Põhinedes kolmel erineval mesofiilsel anaeroobsel bakteril (termofiilsed 5-20 kraadi juures, mesofiilsed 20-42 kraadi ja mesofiilsed 42-75 kraadi juures), jaguneb protsess madalatemperatuurilisteks anaeroobseteks (15-20 kraadi), mesofiilseteks (30-35 kraadi) ja termofiilseteks (30-55 kraadi). Temperatuur on anaeroobsete reaktsioonide jaoks eriti oluline. Kui temperatuur langeb alla optimaalse alampiiri, väheneb efektiivsus 11% iga 1 kraadise languse kohta. Ülaltoodud vahemikus on väikesed temperatuurikõikumised 1-3 kraadi anaeroobset reaktsiooni vähe mõjutanud. Ülemäärased (kiired) temperatuurikõikumised võivad aga vähendada muda aktiivsust ja viia happe kuhjumiseni.

② pH väärtus

Anaeroobse hüdrolüüsi ja hapestamise protsessil on suhteliselt lahtine pH vahemik, mis tähendab, et hapet tootvate bakterite pH-d tuleks hoida 4-7 kraadi piires. Täielikult anaeroobne reaktsioon nõuab aga ranget pH kontrolli, kusjuures metanogeenset reaktsiooni kontrollitakse vahemikus 6,5–8,0 ja optimaalne vahemik 6,8–7,2. PH alla 6,3 või üle 7,8 vähendab metanogeensuse määra.

③ Oksüdatsiooni-redutseerimise potentsiaal

Oksüdatsiooni-redutseerimise potentsiaal hüdrolüüsifaasis on vahemikus -100 kuni +100 mV, samas kui optimaalne oksüdatsiooni-redutseerimise potentsiaal metanogeense faasi ajal on vahemikus -150 kuni -400 mV. Seetõttu tuleks sissevoolusse juhitavat hapnikusisaldust kontrollida, et vältida selle negatiivset mõju anaeroobsele reaktorile.

④ Toitained

Toitainete suhe anaeroobses reaktoris on C:N:P=(350-500):5:1.

⑤ Mürgised ja kahjulikud ained

Anaeroobseid reaktsioone pärsivad ja mõjutavad kolme tüüpi kahjulikud ained:

1. Anorgaanilised ained: nende hulka kuuluvad ammoniaak, anorgaanilised sulfiidid, soolad ja raskmetallid, kusjuures sulfaadid ja sulfiidid on kõige inhibeerivamad.

2. Orgaanilised ühendid: nende hulka kuuluvad mittepolaarsed orgaanilised ühendid, sealhulgas viis kategooriat: lenduvad rasvhapped (VFA-d), mittepolaarsed fenoolsed ühendid, tanniinid, aromaatsed aminohapped ja karamelliühendid.

3. Ksenobiootilised ühendid: nende hulka kuuluvad klooritud süsivesinikud, formaldehüüd, tsüaniid, detergendid ja antibiootikumid.

⑴ Inokulaat

① Inokulaadi allikas: need pärinevad peamiselt erinevatest setetest, nagu olemasolevate reoveepuhastite anaeroobsete, anoksiliste või aeroobsete reaktorite muda, kanalisatsioonitorudesse, septikutesse, jõgedesse või reoveetiikidesse kogunenud muda ja maapiirkondade biogaasikääritite põhjamuda.

② Põhinõuded inokulaadile: see peab sisaldama mikroobipopulatsiooni, mis on kohandatud konkreetsetele reovee kvaliteediomadustele; nakatatud mikroorganismid (või muda) peavad olema piisava metaboolse aktiivsusega; muda peaks sisaldama palju mikroorganisme ja erinevate mikroorganismide proportsioonid peaksid olema tasakaalus.

③ Inokuleerimismeetod: mahu järgi arvutatuna on lisatud inokulaadimuda kogus tavaliselt 10% kuni 30%. Kui arvutatakse segulahuse VSS-i põhjal pärast inokuleerimist, peaks inokulaadimuda kogus olema 5–10 kg VSS/m³.

⑵ Käivitamine

Kui hüdrolüüsi- ja hapestamispaak on inokulaadimudaga täielikult täidetud, juhitakse kanalisatsioon ja reovesi kontrollitud partiidena ning hüdrolüüsi anoksilise reaktori esialgne töö alustatakse katkendliku töö meetodil. Pärast iga reoveepartii sisenemist toimub reaktoris anoksiline metabolism staatilises olekus (või vajaduse korral tsirkuleeritakse ja segatakse läbi tagasijooksuseadme). See võimaldab inokulaadimudal või vohanud mudal ajutiselt agregeeruda või kleepuda täiteaine pinnale, mitte kaduda koos veega. Pärast mitut päeva kestnud anoksilist reaktsiooni (vajalik aeg sõltub vee kvaliteedist ja inokulaadimuda kontsentratsioonist) laguneb suurem osa orgaanilisest ainest ja seejärel juhitakse sisse teine ​​partii reovett. Perioodilise vee sissevooluga perioodilise töötamise ajal saab sissevoolu kontsentratsiooni või tööstusliku reovee osakaalu järk-järgult suurendada ja reaktsiooniaega järk-järgult lühendada, kuni süsteem on täielikult kohandatud kanalisatsiooni ja reovee kvaliteediga ning suudab pidevalt töötada.

⑶ Protsessi juhtimise tingimused

①pH 4-6. ②Lahustatud hapnik 0,2-0,5 mg/l. ③ Temperatuur 15-40 kraadi.

4. peatükk Füüsikalis-keemilise üksuse kasutuselevõtt

⑴Põhimõte

Reoveepuhastusprotsessi käigus lisatakse reoveele kemikaale, mis segavad reovee ja kemikaalid, põhjustades seeläbi vees olevate kolloidsete ainete hüübimist või helvetamist. Seda kombineeritud protsessi nimetatakse koagulatsiooniks.

Koagulatsiooni- ja settimistöötlusprotsess hõlmab keemilist lisamist, segamist, reaktsiooni ja sette eraldamist.

① Annustamine

Koagulandi valmistamise ja lisamise meetodid võib jagada kuiv- ja märglisamiseks.

1. Kuivlisamine: see hõlmab kemikaali lisamist otse töödeldavale veele. Kuivlisamine on töömahukas, annust on raske kontrollida ja see nõuab segamisseadmete kõrgeid standardeid. Praegu kasutatakse seda meetodit Hiinas harva.

2. Märgdoseerimine: see hõlmab esmalt reaktiivi valmistamist teatud kontsentratsiooniga lahuseks enne selle lisamist puhastatud reovette. Märgdoseerimist on lihtne kontrollida ja see tagab hea doseerimise ühtluse. Seda saab teha selliste seadmete abil nagu doseerimispumbad, veeväljastajad ja sifooni doseerimine.

② Segamine

Segamine viitab protsessile, mille käigus reaktiiv hüdrolüüsub pärast reovette lisamist, tekitades vastaslaenguga kolloide, mis puutuvad kokku kolloidide ja vees hõljuva ainega, moodustades peeneid helbeid (üldtuntud maarjaflokkide nime all).

Segamisprotsess lõpeb ligikaudu 10-30 sekundiga. Segamine nõuab segamist, mida saab saavutada hüdraulilise või mehaanilise segamise teel. Hüdrauliline segamine saavutatakse tavaliselt toru-, perforeeritud plaadi- või keerissegamismeetodite abil. Mehaaniline segamine võib kasutada muutuva kiirusega segamis- ja pumbatüüpi segamispaake.

③ Reaktsioon

Pärast segamise lõpetamist segamis- ja reaktsiooniseadmetes on vees tekkinud peened helbed, mis ei ole veel saavutanud looduslikuks settimiseks sobivat osakeste suurust. Reaktsiooniseadmete ülesandeks on väikesed flokud järk-järgult koondada suuremateks, et hõlbustada settimist. Reaktsiooniseade nõuab teatud viibimisaega ja sobivat segamise intensiivsust, et väikesed helbed saaksid omavahel kokku põrkuda ja vältida suurte helveste settimist. Kuid liigne segamise intensiivsus purustab tekkinud helbed ja mida suuremad on helbed, seda lihtsam on neid purustada. Seetõttu väheneb segamise intensiivsus reaktsiooniseadmetes vee voolu suunas.

④ Sedimentatsioon

Pärast keemilist lisamist, segamist ja reaktsiooni lõpetab reovesi flokulatsiooniprotsessi ja siseneb settepaaki muda-vee eraldamiseks. Settepaagid võivad kasutada erinevat tüüpi voolu, sealhulgas horisontaalset voolu, radiaalset voolu, vertikaalset voolu ja kaldus plaadivoolu.

⑵ Tavaliselt kasutatavad anorgaanilised koagulandid

① Alumiiniumsulfaat [Al2(SO4)3·18H2O]

Tahke alumiiniumsulfaat esineb helveste, graanulite või pulbrina. Tavaliselt väljendatakse seda alumiiniumoksiidi sisaldusena Al2O3, mis on ligikaudu 17%. Pulbrilise alumiiniumsulfaadi näivtihedus on ligikaudu 1000 kg/m3. Vedelat alumiiniumsulfaati väljendatakse ka selle alumiiniumoksiidi (Al2O3) sisalduses. Selle kontsentratsioon on tavaliselt 8–8,5%, mis on 48–49% selle pulbrilisest vormist, mis tähendab, et iga liiter vesilahust sisaldab 630–650 g Al2(SO4)₃·18H2O.

Optimaalne pH vahemik koagulatsiooniks on: värvi eemaldamiseks on pH vahemik 5-6; hägususe eemaldamiseks on pH vahemik 6-8. Tootmise optimaalne pH vahemik on üldiselt 6,5-7,5. Alumiiniumi madala suhtelise tiheduse tõttu on alumiiniumisooladest moodustunud helbed kerged ja lahtised, mistõttu on väiksem tõenäosus, et need moodustavad suuri, raskeid ja kergesti uppuvaid osakesi, eriti talvel, kui veetemperatuur on madal.

② polüalumiiniumkloriid [Aln(OH)m·Cl₃n-m]

Tuntud ka kui aluseline alumiiniumkloriid, on see anorgaaniline polümeerne koagulant, mis on alumiiniumsulfaadiga võrreldes parem. Sama veekvaliteedi korral on annus madalam kui alumiiniumsulfaadil ja vastuvõetav on ka selle kohanemisvõime laiema pH-vahemikuga, vahemikus 5–9. See on tõhus suure hägususega ja madala temperatuuriga vee töötlemiseks, sellel on madal söövitavus, seda on lihtne manustada ja see on odav.

③ Raud(III)kloriid [FeCl3·6H2O]

Tahke raudkloriid on kollakaspruuni, kergesti vedelduva kristalse ainena. Sellel on lai pH-vahemik (6–8,4) ja see moodustab suuremaid, raskemaid ja tihedamaid helbeid kui alumiiniumsoolad. Selle efektiivsus madala temperatuuriga või madala hägususega vee töötlemisel on parem kui sulfaadid. Selle puuduseks on aga tugev söövitavus ja hügroskoopne vedeldumine.

④ Raudsulfaat [FeSO4·7H2O]

Läbipaistvad rohelised kristallid, üldtuntud kui roheline vitriool. Vee temperatuur mõjutab selle kasutamist vähem ning sellest moodustuvad helbed on suured, rasked ja kergesti vajuvad. See sobib kõige paremini suure hägususe, suure leeliselisuse ja pH 8,5–9,5 toorvee jaoks. Koaguleerimiseks kasutatav raudsulfaat võib töödeldud vett värvida, eriti kui Fe2+ reageerib vees olevate värviliste kolloididega, tekitades tumedamaid lahustunud tooteid, mis võivad mõjutada vee kasutatavust. Seetõttu kasutatakse raudsulfaadi kasutamisel koagulandina madala pH juures kloori sageli kahevalentse raua (Fe2+) oksüdeerimiseks kolmevalentseks rauaks (Fe3+).

⑶ Tavaliselt kasutatavad orgaanilised polümeersed koagulandid

① Polümeerkoagulantide lisamine

Levinud koagulantide abiainete hulka kuuluvad aktiveeritud ränihape, polüakrüülamiid, želatiin, naatriumalginaat jne.

Lisamise järjekord: esmalt lisage koagulant, seejärel koagulandi abivahend 30-60 sekundilise intervalliga.

② Hapete ja leeliste lisamine

Reguleerib peamiselt vee pH-d, et saavutada optimaalne pH koagulatsiooniks.

③ Oksüdantide lisamine

Eesmärk on oksüdeerida hüdrofiilseid orgaanilisi lisandeid ja parandada koagulatsiooni efektiivsust. Kasutatavate oksüdeerijate hulka kuuluvad kloor, pleegituspulber ja osoon.

④ Kontaktide flokulatsiooni meetod

Seda tehakse selgitajas. Kõrge kontsentratsiooniga muda, aktiivmuda või antratsiiti kasutatakse selgijas kontakthelvestamise keskkonnana. See suurendab tuuma flokulatsiooni funktsiooni, kiirendab heljuvate ainete ja kolloidide flokulatsiooni kiirust vees ning parandab lisandite adsorptsiooni.

⑤ settinud muda osaline tagastamine

Setistunud muda sisaldab siiski vähesel määral flokulanti. Osa settinud muda tagasipööramine kasutab koagulandi täielikult ära ja toimib ka koagulandi abivahendina, suurendades flokulatsiooniefekti.

⑥ Koagulandi doseerimismeetodi muutmine

1. Lisage koagulant korraga;

2. Lisa partiidena;

3. Lisage kogu koagulant ühele osale veest, segage hoolikalt ja seejärel segage teise osa veega ilma koagulandita.

⑷ Kasutuselevõtu etapid

① Piloottest

1. Analüüsige vee kvaliteeti reovee omaduste põhjal.

2. Viige regulaarselt läbi keeduklaasi testid vee kvaliteedi põhjal, et valida sobivad parameetrid, nagu koagulandi tüüp, annus, pH väärtus, vee temperatuur ja segisti kiirus.

②Protsessi silumine

1. Reguleerige sissevoolava reovee pH-d, et see vastaks koagulatsioonitingimustele.

2. Jälgige maarjaflokkide olemasolu ja kohandage koagulandi ja koagulandi abiaine annust.

3. Jälgige sisse- ja väljavoolu jõudlust ning reguleerige koagulandi annust.

⑸ Peamised juhtimisparameetrid

① pH

See, mil määral vee pH mõjutab koagulatsiooni, varieerub sõltuvalt koagulandi tüübist.

1. Alumiiniumsulfaadi kasutamisel vee hägususe eemaldamiseks on optimaalne pH vahemik 6,5–7,5; kui seda kasutatakse värvi eemaldamiseks, on pH vahemik 4,5 ja 5 vahel.

2. Rauasoolade kasutamisel on optimaalne pH vahemik 6,0–8,4, mis on laiem kui alumiiniumsulfaadil.

3. Raud(II)sulfaadi kasutamisel saab Fe₃⁺ kiiresti moodustada Fe₃⁺ ainult siis, kui pH on > 8,5 ja vees on piisavalt lahustunud hapnikku, mis muudab seadme ja töö keerulisemaks. Sel põhjusel kasutatakse sageli kloorimise oksüdeerimist.

4. Polümeersete koagulantide, eriti orgaaniliste polümeersete koagulantide koagulatsiooniefekti mõjutab pH vähem.

② Vee temperatuur

Vee temperatuur mõjutab oluliselt koagulatsiooni efektiivsust. Anorgaaniliste soolade koagulantide hüdrolüüs on endotermiline reaktsioon, mis muudab hüdrolüüsi madalal veetemperatuuril keeruliseks. Eelkõige hüdrolüüsub alumiiniumsulfaat väga aeglaselt veetemperatuuril alla 5 kraadi. Veelgi enam, madal veemaht ja kõrge viskoossus takistavad destabiliseeritud kolloidosakeste flokulatsiooni, takistades flokulentide moodustumist ja kahjustades omakorda järgneva settetöötluse efektiivsust. Täiustused hõlmavad polümeersete koagulantide lisamist või flotatsiooni kasutamist settimise asemel järgneva ravina.

③ Koagulant ja annustamine

Iga reovee koagulatsioonipuhastuse jaoks tuleb katseliselt määrata optimaalne koagulant ja annus. Tüüpilised annustamisvahemikud on järgmised: 10-30 mg/l tavaliste raua- ja alumiiniumsoolade puhul; 1/3-1/2 polüsoolade omast; ja 1-5 mg/l orgaaniliste polümeersete koagulantide puhul. Liigne annus võib kergesti viia kolloidi taasstabiliseerumiseni.

④ Segamise intensiivsus ja segamisaeg

Segamise intensiivsust väljendatakse sageli kiirusgradiendina G. Segamisetapis tuleb koagulant ja reovesi kiiresti ja ühtlaselt segada. See nõuab G väärtust 500-1000 s-1 ja segamisaega 10-30 s-1. Reaktsioonifaasis on vaja luua floku kasvuks piisavad kokkupõrkevõimalused ja soodsad adsorptsioonitingimused, vältides samas väikeste helveste lagunemist. Seetõttu tuleks segamise intensiivsust järk-järgult vähendada ja reaktsiooniaega pikendada. Vastavad G ja t väärtused peaksid olema vastavalt vahemikus 20-70 s⁻¹ ja 15-30 minutit. Protsessi optimaalsete tingimuste kindlaksmääramiseks on üldiselt soovitatav läbi viia keeduklaasi segamise meetodil koagulatsiooni simulatsioonikatse.