Füüsikalisel ja keemilisel tsoonil on halb flokulatsioonifekt
Tööstusliku reoveepuhastuse füüsikaline ja keemiline tsoon viitab konkreetsele alale või protsessi etapile, kus reovee töötlemiseks tööstusliku reovee puhastamiseks kasutatakse füüsikalisi ja keemilisi meetodeid. Peamiselt eemaldab või eraldab see reovees saasteaineid füüsiliste ja keemiliste reaktsioonide kaudu, et saavutada vee kvaliteedi parandamine ja tekitada tingimusi järgnevaks bioloogiliseks töötlemiseks või sügavaks töötlemiseks. Peamised raviprotsessid füüsikalises ja keemilises tsoonis hõlmavad hüübimist ja setteid, flotatsiooni, filtreerimist, adsorptsiooni ning keemilist oksüdatsiooni ja redutseerimist. Füüsiline ja keemiline tsoon mängib peamiselt eeltöötluse või sügava töötlemise rolli reoveepuhastuses ning see võib parandada vee kvaliteedi stabiilsust biokeemilise süsteemi esiosas.
1. kehva flokulatsiooni mõju ilmingud füüsilises ja keemilises tsoonis
Füüsikalises ja keemilises tsoonis kehva flokulatsioonifekti avaldumine avaldub kõigepealt flokulite kehaseisundis. Tavaoludes agregeerivad pärast flokulandi lisamist vees olevad saasteained suuremate flokulaatide moodustamiseks. Kui flokulatsioonifekt pole aga hea, on moodustatud flokuste osakeste suurus ilmselgelt väike ja neid on raske tõhusalt eemaldada järgmiste protsesside, näiteks sette või filtreerimise kaudu. Genereeritud flokulaatide struktuur ei ole tihe, vaid lahti ning veevoolu toimimisel on seda lihtne murda ning see ei saa tõhusalt settida ega hõljuda, mõjutades tahke-vedeliku eraldamise efekti. Teiseks, kui heitvee veekvaliteedi ilmnemise osas füüsikalises ja keemilises tsoonis, kui flokulatsioonifekt pole hea, on veekogu endiselt hägune ja sellel on kehv valguse läbilaskvus, mis näitab, et vees pole veel palju suspendeeritud saasteaineid, mida pole tõhusalt flokuleeritud. Kui flokuleerimisefekt pole hea, ei muutu veekogu värvus flokulatsiooniprotsessi käigus oluliselt kergemaks, mis näitab, et vees olevad värvilised saasteained pole täielikult flokuleeritud ja eemaldatud. Jällegi avaldub see konkreetsete veekvaliteedi näitajate osas suspendeeritud tahkete ainete (SS) madala eemaldamiskiiruse, keemilise hapnikuvajaduse (COD) vähendamise ja liigse hägususe korral.
Raviprotsessi käigus aeglustab see settepaagi settekiirust, põhjustab sette hõljumist, muudab filtreerimise keeruliseks, suurendab agendi annust ja pikendab raviprotsessi.
2. Füüsikalise ja keemilise tsooni kehva flokulatsiooni mõju põhjuste analüüs
Kehv flokuleerimisefekt füüsikalises ja keemilises tsoonis on seotud paljude teguritega, hõlmates peamiselt ülemäärase hajutava sisalduse sissetuleku reovees, flokulantide ja koagulantide mitteoptimaalse annuse, pH väärtus, kiire ja aeglane segunemisprobleemid, koormusvoo suhe, suspendeeritud osakeste sisaldus reovees ning mitte-flokoleerivate ainete sisaldusega. Ülaltoodud mõjutavate tegurite osas viiakse allpool üksikasjalik rikkeanalüüs.
1. Flokulante mõjutavad tegurid
(1) Flokulantide vale valik. Erinevatel tööstuslikel reovetidel on erinevad kompositsioonid. Kui valitud flokulandid ei vasta reovee saasteainetele, on soovitud flokulatsiooni efekti saavutamine keeruline. Näiteks kolloidide kujul olevat saasteainete puhul, kui valitud flokulandid ei saa kolloidide pinnalaengu tõhusalt neutraliseerida, ei saa kolloide destabiliseerida ja agregeerida.
(2) Probleemid flokulantide kvaliteediga. Flokulantide kvaliteet on ebastabiilne või on olemas kvaliteetseid defekte, näiteks tõhusate koostisosade ebapiisav sisaldus ja ebapiisav polümerisatsiooniaste, mis viib selle flokulatsiooni jõudluse vähenemiseni.
(3) Flokulantide annus pole sobiv. Kui annus on liiga väike, ei paku see piisavalt flokulatsiooni saite ja saasteaineid ei agresseerita täielikult. Kui annus on liiga suur, võib osakeste pinda laadida, mille tulemuseks on moodustatud flokuste ümberpöördumine ja "deflokuleerimise" esinemine.
2. Sissetuleva vee kvaliteeti mõjutavad tegurid
(1) Reovee pH väärtus mõjutab flokulandi hüdrolüüsi reaktsiooni ja saasteainete olemasoluvormi. Erinevatel flokulantidel on sobivad pH -vahemikud. Näiteks on alumiiniumsulfaadil parem flokulatsioonifekt, kui pH väärtus on 6 kuni 7,5. Lisaks sellele vahemikule muutub flokulandi hüdrolüüsi produkti morfoloogia, mõjutades seega flokulatsiooni efekti.
(2) Reovee temperatuuril on oluline mõju flokulatsiooni efektile. Kui vee temperatuur on madal, suureneb vee viskoossus, osakeste Browniani liikumine nõrgeneb, flokulandi ja saasteainete osakeste kokkupõrke tõenäosus väheneb ning flokulandi hüdrolüüsireaktsiooni kiirus aeglustub ka halva flokulatsiooni efekti.
(3) Reovee toorvee koostis on keeruline. Tööstuslik reovesi võib sisaldada mitmesuguseid saasteaineid, näiteks orgaanilisi aineid, raskemetallide ioone, pindaktiivseid aineid jne. Need ained võivad üksteisega suhelda ja häirida flokulantide ja saasteainete kombinatsiooni. Näiteks võib mõnda orgaanilist ainet adsorbeeruda flokulandi pinnale, takistades flokulandi ja suspendeeritud osakeste vahelist kontakti ja vähendades flokulatsiooni efekti.
(4) Toores vees olevate suspendeeritud tahkete ainete sisaldus põhjustab ka kehva flokulatsiooni toimet. Kui riputatud kuivainete (SS) kontsentratsioon reovees on liiga kõrge, tuleb osakeste täielikuks flokuleerimiseks kulutada suur hulk flokulanti, mis võib põhjustada flokulantide suhtelist puudust. Kui SS -i kontsentratsioon on liiga madal, on osakeste vahel vähe kokkupõrkevõimalusi, mis ei soodusta flokkide moodustumist.
3. Seadmeid ja operatsiooni mõjutavad tegurid
(1) Oluliste mõjutajate teguriteks on ka töötlemise osas ebaõige segamise intensiivsus ja aeg ning ebapiisav reaktsiooniaeg. Kui segamise intensiivsus on liiga kõrge ja aeg on liiga pikk, purunevad moodustatud flokutid ja mõjutab flokulatsiooni efekti; Kui segamise intensiivsus on liiga madal ja aeg on liiga lühike, ei sega flokulanti ja reovett ühtlaselt ning flokulatsioonireaktsioon ei ole piisav. Flokulatsioonireaktsioon nõuab saasteainete osakeste täielikuks agregeerimiseks teatud palju aega, et moodustada suuremaid flokusid. Kui reaktsiooniaeg on liiga lühike, on flokulatsioonireaktsioon puudulik, mis põhjustab kehva flokulatsiooni toimet.
(2) Seadmete rike, torujuhtme ummistus või leke ning põhjendamatu settepaagi disain on ka halva flokulatsiooni efekti jaoks arvestatav tegurid.
(3) Füüsikalis -keemilises tsoonis halva flokulatsiooni mõju vastumeetmed ja kohanemisstrateegiad on palju põhjuseid, miks osakeste kehva flokulatsiooni jõudlus füüsikalis -keemilises tsoonis on. Kui analüüsi ja otsustusvõime ajal ei tehta selget tuvastamist ja eristamist, pole sümptomaatiline ravi sageli võimalik ja tulemuseks on see, et primaarse settepaagi ühel küljel on setterõhk väga kõrge. Järgmisena viiakse läbi selle keerukama operatsiooniprobleemi toimetulekustrateegiate põhjalik analüüs.
1. neutraalsete osakeste sisaldus reovees on liiga kõrge. Me teame, et ainult reovee osakeste vahelise stabiilsuse rikkumisega saab neid riputatud osakesi destabiliseerida ja üksteisele adsorbeeruda ning lõpuks moodustada flokulantide toimel jämedaid flokke ning settida ja veekogust eraldada. Kui reovesi on rikas neutraalsete laetud osakeste poolest, on flokulandi ionisatsiooni adsorptsiooni mõju üsna keeruline avaldada. Seda tüüpi reovee hüübimismõju parandamiseks suurendavad mõned operaatorid sageli pimesi hüübijate ja flokulantide annust. Selle tulemusel ei tähenda hüübimise efekti paranemist. Põhjus on see, et neutraalselt laetud osakeste stabiilsus on äärmiselt kõrge ja seda stabiilsust on väga keeruline rikkuda. Vastupidi, liiga palju koagulandi ja flokulandi lisamine põhjustab algselt destabiliseeritud riputatud osakeste uuesti stabiliseerumist. Seetõttu ei ole sellise olukorraga kokku puutudes soovitatav lisada liigseid koagulante ja flokulante.
2. riputatud osakeste sisaldus reovees on liiga kõrge ja kõikumine on liiga kõrge. Põhimõte, mida me alati füüsikalise ja keemilise piirkonna igapäevases haldamisel järgime, on see, et lisatud flokulantide ja koagulantide kogus peaks vastama reovee ujuvate osakestele. Kuid praktiliste toimingute korral leitakse, et kui riputatud osakeste kontsentratsioon reovees kõigub liiga palju, on sellel suur mõju füüsikalise ja keemilise piirkonna hüübimismõjule. Pidevalt töötava keskkonnakaitsevõimalusena on operaatoril teatav kontrolliperiood. Kui äkilist kontrolli ei täheldata piisavalt, on olukord, kus reovee hüübimismõju pole hea ja heitvee halveneb, kui see voolab primaarsesse settepaaki. Seetõttu tuleks kontrolli käigus pöörata erilist tähelepanu, keskendudes reoveeosakeste vahelise interstitsiaalse vee selgusele ja osakeste vahelisele tihedusele pärast hüübijate lisamist. Muidugi, kui suspendeeritud osakeste sisaldus sissetulevas reovees ennustatakse, et see on sissetuleva poole jaoks liiga kõrge, on seda lihtne kohandada. Manustamise osas on vältimatu suurendada kõrge suspendeeritud osakestega reovee hüübimiste ja koagulantide annust, kuid annus tuleb hoolikalt kinnitada.
3. Vale annustamisasend põhjustab füüsikalis -keemilises tsoonis kehva hüübimise ja sette mõju. Annustamisasend füüsikalis -keemilises tsoonis on seotud ajavahemiku pikkusega, mis kulub reovee ja reagentide jaoks pärast annustamist. On väga oluline, kas doseerimisasend füüsikalis -keemilises tsoonis on õige. Tavaliselt on koagulandi annustamisasend suhteliselt fikseeritud, mis on kiire segamispaagis või eesmise segistiga. Koagulandi abi PAM -i annustamisasend on siiski väga varieeruv. Tavaliselt paneme PAM -i annuse asendi aeglase segamispaagi esiotsa, see tähendab esimese aeglase segamispaagi vee sisselaskeava juures ja näeme seda harva teise aeglase segamispaagi vees. See on peamiselt tingitud disaini põhjustest. Siiski on tegelikul operatsioonil järgmised probleemid.
1) Kui füüsikalis -keemilisse tsooni siseneva vee kogus jõuab projekteerimiskoormusse, võime leida, et koagulandi abi annustamisasendi asetamine esimese aeglase segamispaagi vee sisselaskeava juurde on kooskõlas parima doseerimispunkti põhimõttega. Sest kui füüsikalis -keemilise tsooni veemaht jõuab projekteerimiskoormuseni, on füüsikalis -keemilise tsooni voolukiirus suurim ja reoveele lisatud keemilise aine viibimisaeg on lühim. Parimaks doseerimispunktiks valitakse aeglase segamispaagi vee sisselaskeava füüsikalis -keemilises tsoonis agendi elamise aja maksimeerimiseks.
2) Kui füüsikalis -keemilisse tsooni sisenev veemaht pole disainikoormusest kaugel, leiame, et on vale seada PAM -i doseerimispunkt ikkagi esimese aeglase segamispaagi vee sisselaskeava otsas.
3) Kuna PAM -i reovees elamise aja liigne laiendamine põhjustab moodustatud flokkide purunemise või deflokuleerimise, mis ei soodusta primaarse settepaagi settemõju. Selle olukorraga tegelemiseks tuleks annustamispunktid seada mõlemas aeglases segamispaagis. Kui füüsikalis -keemilise tsooni veevoolukiirus on väike, saab avada teises aeglases segamispaagis seatud PAM -i annustamispunkti; Kui veevoolukiirus on liiga suur, saab avada esimese aeglase segamispaagi annustamispunkti. Selline paindlik valik ja annustamispunktide diferentseerumine võivad maksimeerida PAM -i koagulandi annustamismõju.
4) Muudes küsimustes peame siiski analüüsitud põhjuste põhjal tegema põhjalikke muudatusi. Seadmete tehnoloogia aspekti põhjal optimeerige segamisintensiivsus ja aeg, suurendage kontrolli- ja hooldusseadmeid, suurendage või vähendage flokulatsiooni reaktsiooniaega. Reaktiivide ja vee kvaliteedi aspektist reguleerige annust, muutke flokulandi tüüpi, reguleerige hüübimisabi kasutamist, kontrollige vee temperatuuri, homogeniseerige toorvee kvaliteeti ja reguleerige sobiv flokulatsiooni pH väärtus. Personali jälgimise ja majandamise aspektist saab tugevdada veekvaliteedi jälgimist ning personali koolitust ja juhtimist.
4. kohapealne väikesemahuline annus
Füüsikalise ja keemilise piirkonna annuse ratsionaalsus mõjutab lõplikku hüübimisefekti tihedalt. Kohapealse annuse täpsuse paremaks tagamiseks on vaja viia kohapeal läbi tassi pudeli katse, mida tuntakse ka kui välitesti. Järgnevalt on esitatud Field Cupi pudeli eksperimendi lihtne toiming.
1) konteinerid: 4 1000 ml keeduklaasid; 4 klaasist varda (umbes 20 cm); 2 pipeti (1ml üks, 5ml üks; käekell (ajastuse jaoks); 2 100 ml väikesed keeduklaasid.
2) reagendid: 0. 1% Pam 100ml; 10% Pac 100ml.
3) Reaktiivi ettevalmistamise meetod.
{{{{0}} ettevalmistamine. 1% PAM -i lahendus: kaaluge 10 mg tahket PAM -pulbrit elektroonilisel tasakaalus, valmistage 800ml kraanivett 1000 ml keeduklaasi, asetage keedukeri elektromagnetilisele kuumutamissertile, pange magnetiline segaja baaris ja keerake magnetilisele segamisele. Kui vett segatakse ühtlaselt, valage keeduklaasi aeglaselt väikese koguse kaalutud pam tahkete osakeste. Kuna magnetsegur pöörleb pidevalt, jagunevad veekogusse sisenevad PAM -i osakesed ühtlaselt veekogusse ning pidevalt lahustatakse ja segatakse. Umbes 2 tunni pärast võime leida, et PAM -i tahke aine on täielikult lahustunud. Vala keeduklaasi PAM -lahus 1000 ml mahulisse kolbi, lisage määratud skaalale lahjendamiseks kraanivesi ja valmistatakse seejärel 0,1% kontsentratsiooni PAM -lahus. Valmistatud lahendust saab tavaliselt hoida umbes 1 nädal. Kui see ületab ühe nädala, lagunevad toimeained tõsiselt ja neid tuleb kasutada, kui seda kasutatakse.
10% PAC -lahenduse ettevalmistamine: 10% PAC lahuse ettevalmistamisetapid on suhteliselt lihtsad. Tavaliselt pärineb reoveepuhastides kohapeal kasutatav PAC-lahus lähedalasuvatelt keemiaettevõtetelt, nii et enamik neist pakub ettevalmistatud PAC-lahendusi, mida on kõige ökonoomsem lisada kontsentratsioonil 10%. Peame vaid mõned ostetud PAC -i salvestuspaagist välja kaevandama, kuid lisakontsentratsiooni arvutamisel on andmete täpsuse saamiseks vaja kinnitada, kas ostetud PAC -lahendus on kontsentratsioon 10%, kuna paljud tootjad vähendavad kontsentratsiooni, et saada rohkem kasu. Kas kontsentratsioon on kvalifitseeritud, saab kinnitada hüdromeetri või PAC -i riikliku standardse sisu tuvastamise meetodi abil.
4) Koagulandi ja koagulandi abi voolukiiruse määramine praegustes töötingimustes. See on kohmakas protsess, mis määrab kindlaks praegu veekogule lisatud koagulandi ja hüübimise abi voolukiiruse, kuid füüsilise ja keemilises osas lisatud mõistliku koguse koagulandi ja hüübimisvõimaluse määramine on ülioluline. Testi jaoks vajalikud instrumendid on 1 1000 ml mõõtesilinder ja 1 stopper. Avastusmeetod on järgmine: kasutage 1000 ml mõõtesilinderit, et saada PAC -ist PAC -i torust välja voolav PAC -i. Kui see hakkab mõõtmise silindrisse voolama, vajutage ajastuse alustamiseks stopperit. Enne kõrgeima skaala saavutamist eemaldage mõõtesilinder ja ajastuse peatamiseks vajutage stopperit. Jälgige PAC -lahuse kogust mõõtesilindris ja jagage see ajastuse abil saadud sekundite arvuga, et saada PAC -lahuse teine voolukiirus. Sama meetod suudab tuvastada PAM-i annustamisvoo, kuid PAM-i tegelikus doseerimiskohas on suurem osa PAM-ist mitmepunktiline annustamine, mis annab meile ebamugavusi, et koguda PAM-i lahendust tsentraliseeritud viisil. Õnneks on suurem osa PAM -i doseerimistorudest PVC -torud, mida saab esiküljelt välja ja paigaldada liikuva liigendiga. Vajadusel keerake see lahti ja koguge tsentraliseeritud viisil ning mõõtke seejärel.
5) Arvutage reoveele lisatud koagulandi ja koagulantse abi tegelik annustamiskontsentratsioon, jälgides koagulandi ja hüübimise abi manustamisvoogu. Kui määrata lisatud koagulandi ja hüübimisvaliku koguse, kasutatakse lisakontsentratsiooni sageli võrdlusna. Seetõttu on koagulandi ja koagulandi abi lisanduskontsentratsiooni arvutamisel oluline praktiline juhtkond ning see muudab ka kvantifitseeritud annuse võrreldavuse. Määrake annus vastavalt lisatud koagulandi voolukiirusele: eeldusel, et PAC -i annuse voolukiirus on 1 0 0 0 ml./min, on veekogule lisatud PAC -i tegelik kogus 1 0} 00Ml {{4 {{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{4 {4 {4 Eeldatava tiheduse 1,0 põhjal on PAC tegelik kaal veekogule minutis 100000 mg. Eeldusel, et reoveepuhastusvoolu kiirus on sel ajal 500m3/h, on töödeldud veevoolukiirus minutis 8,3m (8333L) ja PAC lõplik kontsentratsioon lisatakse veekogule=100000/8333=12. 0 mg/l. Määrake annus vastavalt koagulandi voolukiirusele: eeldades, et PAM -i annuse voolukiirus on 12000 ml/min; Seejärel on veekogule lisatud PAM -i tegelik kogus 12000 ml × 0,05%=6 ml. Eeldatava tiheduse 1,0 põhjal on PAM -i tegelik kaal veekogule minutis 6000 mg. Kinnitagem, et reoveepuhastusvoolu kiirus on sel ajal 500m3/h, seejärel on töödeldud veevoolukiirus minutis 8,3m3 (8333L) ja veekogule lisatud PAM -i lõppkontsentratsioon {{{30} {31}}. 72mg/l. Pärast reoveele lisatud koagulandi ja koagulandi kontsentratsiooni arvutamist saame kindlaks teha, kas praegusele reoveele lisatud koagulant ja koagulant on väikese katse kaudu sobiv annus. Kui annuse kontsentratsioonis on tõrge, saab koagulandi ja hüübimise annuse voolukiirust reguleerida vastavalt optimaalse annuse nõuetele. Kuidas viia kohapeal väikest testi läbi? Järgmisena anname üksikasjaliku selgituse. Kohapealsed väikesemahulised testid on oskus, mis kohapealse protsessi kohandamise töötajatel peab olema, kuna me juba teame kogu reoveepuhastusprotsessi füüsilise ja keemilise lõigu olulisust, ja me teame ka seda, kas hüübijate ja koagulantide annus on täpne, määrab kogu füüsikalise ja keemilise osa lõpliku sademete tulemuse.
Konkreetsed kohapealsed väikesemahulised testide toimingud on järgmised:
① Asetage 4 1000 ml keeduklaasid töötavasse ja stabiilsesse asendisse, süstige segatud reovee toorvesi ja hoidke vedeliku taset keeduklaasi 1000 ml skaala asendis.
② Määrake kohapeal lisatud PAC-i tegelik kontsentratsioon artikli 5 teadmiste punkti kaudu) ja määrake seega kõikuv annus, mida tuleb kohapealse väikesemahulise testi ajal kinnitada. Üldiselt 0.
③ Kui kohapeal mõõdetud PAC -kontsentratsioon on 12 mg/l, tuleb vastavalt ülalnimetatud suhtele määrata testi kontsentratsioonid väikese testi käigus 9,6 mg/l, 12 mg/l, 14,4 mg/l ja 16,8 mg/l ja PAC (kontsentratsiooni 1 {9} {9} -l) lisaks 16,8 mg/l). 0. 0 96ml, 0. 12ml, 0,144ml ja 0,168ml.
④ Pärast keeduklaasi lisamist on vaja keeduklaasi vett kiiresti klaasist vardaga segada. Teoreetiliselt on vaja teha vett nii kiiresti kui võimalik segada, kui vesi ei ületa. Segamise aega juhitakse umbes 15 sekundiga ja on vaja hakata segama ja lõpetama segamist neljas keeduklaasis korraga. Mitme inimese toimimine nõuab sama tehnikat nii palju kui võimalik.
⑤ kiire segamise eesmärk on peamiselt selleks, et lisatud PAC -i saab reovees kiiresti lühimal ajal jaotada. Sel eesmärgil saab segamist peatada, kui PAC kiire jaotus vees on lõpule viidud.
⑥ Järgmine samm on lisada PAM või kinnitada kohapeal lisatud PAM-i tegelikku kontsentratsiooni vastavalt artikli 5 teadmispunktile), määrates seeläbi kõikuva annuse, mida tuleb kohapeal pilootkatsel kinnitada. Üldiselt kasutatakse efekti kinnitamiseks 0. 8 korda, 1. 0 korda, 1,2 korda ja 1,4 korda.
⑦ Eeldusel, et saidile lisatud PAM -i mõõdetud kontsentratsioon on {{0}}}. 72 mg/l, vastavalt ülalnimetatud suhte suhtele tuleb pilootkatse ajal lisada testide kontsentratsioonid väärtusele 0. 58 mg/l, {6}. 72. 72. 72. 72. mg/l 0. 86 mg/l ja 1,01 mg/l. Nelja keeduklaasile lisatud PAM (kontsentratsioon 0,05%) on vastavalt 1,16 ml, 1,44 ml, 1,72 ml ja 2,02 ml.
⑧ Enne PAM -i lisamist oleme juba PAC -i lisanud, nii et saame kinnitada, kas lisatud PAC vastab optimaalse annuse nõuetele, jälgides efekti pärast PAC lisamist. Peamised vaatlusüksused on kinnitada neljas keeduklaasis moodustatud floc -osakeste suuruse muutusi, osakeste vahelist lõhet jne. Seda parimate ja halvimate vaatlustulemuste rühma kasutatakse ravimi hinnamõju põhjalikuks võrdlemiseks pärast PAM -i lõplikku lisamist.
⑨ Pärast PAC -i lisamise mõju jälgimist tuleks PAM lisada keeduklaasidele nii kiiresti kui võimalik. Neljale keeduklaasile lisatud PAM (kontsentratsioon 0. 05%) mahud on vastavalt 1,16 ml, 1,44ml, 1,72ml ja 2,02 ml.
⑩ Pärast PAM -i lisamist on vaja keeduklaasi vett aeglaselt segada, nii et jämedate geeli suled moodustuksid järk -järgult vette. Segamiskiirust juhitakse kiirusel 40. p / min. Pärast 2min segamist lõpetage segamine ja oodake sademeid.
⑪ Segamise ja sademete protsessi ootamise ajal tuleb jälgida mitut eset, et hinnata ravimi hinna efekti hindamisel erinevate annuste kontsentratsioonide korral. Peamised esemed on: geeli sulgede moodustumise suurus ja kiirus; Geelisulgede vahelise lõhe vee selgus; Skumiolukord vedela pinnal jne.
⑫ Kui moodustatud geelisul kaob pärast hüdraulilise pöördefekti, siseneb see kiiresti sademete etappi. Pärast 30-minutist staatilist sademeid saame uuesti hinnata sadeitud geeli sulgede morfoloogia annustamise efektiivsust, peamiselt järgmiste esemete kaudu: setete kogus, sadeitud geeli sulgude monomeeri suurus, supernatandi selgus, baaris seinale rippuva geelide aste, mis ripub lõplikul seinast, seinast, ja
Vastavalt PAC ja PAM -i liigse või ebapiisava lisamise probleemidele ning ebaharmoonilise lisamissuhtega saab parimat annustamisfekti saada, kinnitades hoolikalt ja kohandades korduvalt PAC või PAM -i lisakogust. See on peamine vahend praktilise manustamisoperatsiooni juhtimiseks kohapealsete väikesemahuliste testide kaudu. Kui seda kasutatakse hästi, on meil väga tähendusrikas saavutada tõhusaid annustamisfekte ja säästa füüsikalises ja keemilises osas annustamiskulusid. Siinkohal tuleks rõhutada, et näidetes osalevad koagulandid ja koagulandid on PAC ja PAM.
Tegelikult sobivad selle väikesemahulise testimismeetodi jaoks ka mitte ainult, et alumiiniumsulfaat, polüfertiline kloriid, raudkloriid ja muud koagulandid sobivad ning rakendatavad nii anioonsed kui ka mitte-ioonsed PAM-i tüübid; Kui reovee lisaks kasutatakse katioonset PAM-i, ei soovitata enne kohapealset väikesemahulist testi lisada PAC ja muid koagulante, vaid lisada katioonse PAM-i üksi, mis võib saavutada ka parema hüübimis- ja settete mõju.